Лутеинизиращ хормон (LH)

17,00 лв.

Лутеинизиращ хормон (LH)

17,00 лв.

Синоними

ЛХ, Лутеинизиращ хормон, luteinizing hormone

Клинични показания

LH е гликопротеин. Секрецията е пулсова и се регулира от хипоталамичния гонадотропин рилизинг хормон (GnRH). При жени по време на фоликулната фаза от менструалния цикъл, гонадотропините стимулират растежа на овариалния фоликул. В пост-менопаузалния период се установяват повишени серумни нива на LH и FSH, поради липсата на периферен хормонален отговор. При мъже, LH стимулира Лайдиговите клетки да секретират тестостерон. В комбинация с FSH и тестостерон, се стимулира също и сперматогенезата. LH се измерва при парциален и тотален панхипопитуитаризъм, аденоми, кръвоизливи, токсични увреждания; заболявания на хипоталамуса с нарушена полова функция; заболявания на половите жлези - яйчници (нередовен мензис, стерилитет, кистозна дегенерация, адреногенитален синдром, вродени аномалии, генетични нарушения и други прояви на хипооваризъм), и тестиси (хипоорхидизъм, генетични нарушения, стерилитет, импотенция); заболявания на женската или мъжка полови системи с неизяснена етиология; в случаи на рак на гърдата или простатата, за контрол на хормонално лечение. При мъжете LH се изследват главно за диференциране на първичния и вторичен хипогонадизъм, а при деца и юноши, за диагностика на ранен и късен пубертет.

Проба

Серум, Плазма (K2 или K3 EDTA, Li хепарин) Мин.: 200 µl

Обработка

стандартна

Стабилност на пробатa

стайна темп.(18-25) 5 дни.
хладилник (2-8 °С) 14 дни.
фризер(под -18°С) 6 м.

Аналитичен метод

ECL

Работи се

ежедневно

Измерителна единица

IU/L

Референтен интервал

Мъже 1.7 – 8.6 IU/L
Жени фоликулинова фаза 2.4 – 12.6 IU/L
овулация 14.0 – 95.6 IU/L
лутеинова фаза 1.0 – 11.4 IU/L
постменопауза 7.7 – 58.5 IU/L
(данни от производителя)
Деца (под 10 г.) 0.11 – 1.0 IU/L(Reference Range for Adults and Children 9-th edition, Roche Diagnostics 07.2008)

Акредитиран

да

В сила от

01/01/2022

Допълнителна информация
При пациенти, които са на биотиново лечение (> 5 mg/ден) не трябва да се провежда изследването поне 8 часа след последният прием на биотин.
Тъй като тестът съдържа моноклонални миши антитела, при пациенти, третирани с такива антитела могат да се получат отклонения. В редки случаи резултатът може да бъде повлиян от високо титър на антитела срещу стрептавидин.
При регистрация да се определи фаза от менструалния цикъл, при аменорея се публикуват нормите за фоликулинова фаза, със съответното уточнение.