CEA (Kарциноембрионален антиген)

21,00 BGN

CEA (Kарциноембрионален антиген)

21,00 BGN

Клинични показания

Карциноембрионният антиген (СЕА) е силно гликозилирана молекула и подобно на AFP, принадлежи към групата на карцинофеталните антигени, произвеждани по време на ембрионалния и феталния период. СЕА играе роля в редица биологични процеси, включително клетъчната адхезия, имунитета и апоптозата. Образуването на СЕА се потиска след раждането и проявява ниска експресия в нормални тъкани на възрастни. Високи концентрации на CEA често се наблюдават в случаите на колоректален аденокарцином. Леко до умерено повишение на CEA може да се появи при доброкачествени заболявания на червата, панкреаса, черния и белия дроб (напр. цироза на черния дроб, хроничен хепатит, панкреатит, улцерозен колит, болест на Crohn). Тютюнопушенето може да доведе до повишени стойности на СЕА и трябва да се вземе предвид при интерпретация на нивата на СЕА. Не се препоръчва определяне на CEA за скрининг на рак при общото население и концентрации на CEA в рамките на нормалния обхват не изключват възможно наличие на злокачествено заболяване. Основната индикация за определяне на CEA е проследяване и контрол на лечението на колоректален карцином, за идентифициране на рецидиви след лечение или хирургична резекция, както и като помощно средство при определянето на стадия и оценката на метастазите. Предоперативно измерване на CEA е желателно, тъй като това може да даде независима прогностична информация, помощ при контрола на операцията и осигуряване на база за последващи определяния. За пациенти в стадий II и III, нивата на СЕА трябва да се измерват на всеки 2 3 месеца в период от поне 3 години след поставяне на диагнозата. За наблюдение на лечението при напреднал стадий на болестта, CEA също трябва да се изследва на всеки 2 3 месеца.

Проба

Серум, 0.5ml

Обработка

Стандартна

Стабилност на пробатa

Стайна (15-25°С): 7 дни
Хладилник (2-8°С): 14 дни
Фризер ((-15)–(-25)°С): 6 мес. (отделен серум или плазма)

Аналитичен метод

ECL; Област на измерване (LLQ – MMC): 0.6 – 1000.0 μg/L

Работи се

Ежедневно

Измерителна единица

μg/L

Референтен интервал

Не са публикувани данни за лица под 20 г.
- за непушачи, от 20 до 40 г.: 0 - 3.8 µg/L, над 40 г.: 0 - 5.0 µg/L
- за пушачи , от 20 до 40 г.: 0 - 5.5 µg/L, над 40 г.: 0 - 6.5 µg/L

Акредитиран

Да

В сила от

25/02/2025

Допълнителна информация
Измерената стойност на CEA в дадена пациентска проба може да варира в зависимост от използваната процедура на тестване. Стойностите на CEA, определени в пациентски проби посредством различни процедури на тестване, не могат да се сравняват директно помежду си и могат да причинят погрешни медицински интерпретации.
При пациенти, които са на биотиново лечение (> 5 mg/ден) не трябва да се провежда изследването поне 8 часа след последният прием на биотин.
Тъй като тестът съдържа моноклонални миши антитела, при пациенти, третирани с такива антитела могат да се получат отклонения. В редки случаи резултатът може да бъде повлиян от висок титър на антитела срещу стрептавидин