CEA (карциноембрионален антиген)

10,74  / 21,01 BGN

CEA (карциноембрионален антиген)

10,74  / 21,01 BGN

Клинични показания

Карциноембрионният антиген (СЕА) е силно гликозилирана молекула и подобно на AFP, принадлежи към групата на карцинофеталните антигени, произвеждани по време на ембрионалния и феталния период. СЕА играе роля в редица биологични процеси, включително клетъчната адхезия, имунитета и апоптозата. Образуването на СЕА се потиска след раждането и проявява ниска експресия в нормални тъкани на възрастни. Високи концентрации на CEA често се наблюдават в случаите на колоректален аденокарцином. Леко до умерено повишение на CEA може да се появи при доброкачествени заболявания на червата, панкреаса, черния и белия дроб (напр. цироза на черния дроб, хроничен хепатит, панкреатит, улцерозен колит, болест на Crohn). Тютюнопушенето може да доведе до повишени стойности на СЕА и трябва да се вземе предвид при интерпретация на нивата на СЕА. Не се препоръчва определяне на CEA за скрининг на рак при общото население и концентрации на CEA в рамките на нормалния обхват не изключват възможно наличие на злокачествено заболяване. Основната индикация за определяне на CEA е проследяване и контрол на лечението на колоректален карцином, за идентифициране на рецидиви след лечение или хирургична резекция, както и като помощно средство при определянето на стадия и оценката на метастазите. Предоперативно измерване на CEA е желателно, тъй като това може да даде независима прогностична информация, помощ при контрола на операцията и осигуряване на база за последващи определяния. За пациенти в стадий II и III, нивата на СЕА трябва да се измерват на всеки 2 3 месеца в период от поне 3 години след поставяне на диагнозата. За наблюдение на лечението при напреднал стадий на болестта, CEA също трябва да се изследва на всеки 2 3 месеца.

Проба

Серум, 0.5ml

Обработка

Стандартна

Стабилност на пробатa

Стайна (15-25°С): 7 дни
Хладилник (2-8°С): 14 дни
Фризер ((-15)–(-25)°С): 6 мес. (отделен серум или плазма)

Аналитичен метод

ECL; Област на измерване (LLQ – MMC): 0.6 – 1000.0 μg/L

Работи се

Ежедневно

Измерителна единица

μg/L

Референтен интервал

Не са публикувани данни за лица под 20 г.
- за непушачи, от 20 до 40 г.: 0 - 3.8 µg/L, над 40 г.: 0 - 5.0 µg/L
- за пушачи , от 20 до 40 г.: 0 - 5.5 µg/L, над 40 г.: 0 - 6.5 µg/L

Акредитиран

Да

Актуално към

25/02/2025

Допълнителна информация
Измерената стойност на CEA в дадена пациентска проба може да варира в зависимост от използваната процедура на тестване. Стойностите на CEA, определени в пациентски проби посредством различни процедури на тестване, не могат да се сравняват директно помежду си и могат да причинят погрешни медицински интерпретации.
При пациенти, които са на биотиново лечение (> 5 mg/ден) не трябва да се провежда изследването поне 8 часа след последният прием на биотин.
Тъй като тестът съдържа моноклонални миши антитела, при пациенти, третирани с такива антитела могат да се получат отклонения. В редки случаи резултатът може да бъде повлиян от висок титър на антитела срещу стрептавидин

БОДИМЕД
Какво представляват бисквитките

Бисквитките са малки текстови файлове, които се запазват на Вашия компютър или мобилно устройство, когато посещавате нашия уебсайт. Отделните секции по-долу ще Ви дадат повече информация за различните категории бисквитки, които нашият уеб сайт използва, както и възможност за промяна на настройките в тази връзка. Моля да имате предвид, че ограничаването и спирането на бисквитките, може да доведе до спиране на функционалности, некоректна работа и ограничаване на потребителското Ви преживяване с нашия уебсайт.