Anti-Phospatidylserin IgM
24,00 €
Синоними
Phosphatidyl Serine IgM
Клинични показания
Антифосфолипидният синдром (APS, синдром на Хюз) е системно автоимунно заболяване, което причинява тромбози, повтарящи се спонтанни аборти и инсулт.
Проба
Серум, Плазма (K-EDTA); 100 µl
Обработка
Стандартна
Стабилност на пробатa
Стабилност на пробата/RT: 1 ден
Стабилност на пробата/2-8°С: 1-5 дни
Стабилност на пробата/-20°С: 30 дни (отделен серум или плазма)
Аналитичен метод
ELISA
Работи се
Ежедневно
Измерителна единица
MPL-U/ml
Референтен интервал
Негативна - <10 MPL-U/ml
Позитивна - ≥10 MPL-U/ml
Акредитиран
Не
Актуално към
18/02/2025
Допълнителна информация
Клиничните симптоми се придружават от специфични автоантитела в кръвта, които се свързват с фосфолипиди като кардиолипин или фосфолипид-свързващи протеини като бета-2-гликопротеин I. Автоантитела срещу протромбин , анексин V или фосфатидил серин могат също да бъдат намерени при пациенти с APS и резултати отрицателни за други фосфолипидни антитела. При първичните APS автоантитела срещу фосфолипидите се появяват самостоятелно, докато във вторичните APS фосфолипидни антитела се откриват заедно с други автоимунни заболявания като лупус еритематозус, ревматоиден артрит или синдром на Сьогрен (Sjogren).