Anti-Cardiolipin IgM

20,00 

Синоними

Cardiolipin IgM

Клинични показания

Anti-Cardiolipin IgM е предназначена за количествено измерване на IgM клас автоантитела срещу cardiolipin.

Проба

Серум, Плазма (K-EDTA); 30 µl

Обработка

Стандартна

Стабилност на пробатa

Стабилност на пробата/RT: 1 ден
Стабилност на пробата/2-8°С: 1-5 дни
Стабилност на пробата/-20°С: 30 дни (отделен серум или плазма)

Аналитичен метод

ELISA

Работи се

до 24 часа след постъпването на пробата в централна лаборатория

Измерителна единица

МPL-U/ml

Референтен интервал

Негативна - < 7 GPL-U/ml
Позитивна - ≥ 7 GPL-U/ml

Допълнителна информация
Антифосфолипидният синдром (APS, синдром на Хюз) е системно автоимунно заболяване, което причинява
тромбози, повтарящи се спонтанни аборти или мъртвородени и инсулт. Клиничните симптоми се придружават от специфични автоантитела в кръвта, които се свързват с фосфолипиди като кардиолипин или фосфолипид-свързващи протеини като бета-2-гликопротеин I. Автоантитела срещу протеини от коагулационната каскада, напр. протромбин или анексин V могат също да бъдат намерени при пациенти с APS с резултати от иначе отрицателни фосфолипидни антитела. При първичните APS автоантитела срещу фосфолипидите се появяват самостоятелно, докато във вторичните APS фосфолипидни антитела се откриват заедно с други автоимунни заболявания като лупус еритематозус, ревматоиден артрит или синдром на Сьогрен (Sjögren).