ХОМОЦИСТЕИН – малка молекула с важно клинично значение”
Хомоцистеинът е аминокиселина, чийто метаболизъм е тясно свързан с витамините B12, B6 и фолат (витамин B9).
Повишени стойности могат да се наблюдават при:
- дефицит на витамин B12 и/или фолат
- нарушена бъбречна функция
- хипотиреоидизъм
- някои наследствени метаболитни нарушения
- прием на определени медикаменти
- тютюнопушене и други фактори на начина на живот
- напредване на възрастта
Защо да изследваме хомоцистеин?
Повишените нива на хомоцистеин могат да бъдат свързани с промени във функцията на кръвоносните съдове, оксидативен стрес и нарушения в процесите на кръвосъсирване.
Те са асоциирани с различни сърдечно-съдови и мозъчно-съдови заболявания. Важно е обаче да се знае, че хомоцистеинът сам по себе си не поставя диагноза и не определя индивидуалния риск от инфаркт, инсулт или тромбоза.
А каква е връзката с MTHFR?
MTHFR е ензим, който участва във фолатния метаболизъм и обмяната на хомоцистеина.
Някои генетични варианти на MTHFR могат да бъдат свързани с по-високи стойности на хомоцистеин, особено при недостатъчен прием на фолат.
Наличието на MTHFR вариант само по себе си не означава наличие на тромбофилия.
Резултатът от изследването не представлява самостоятелна диагноза и следва да бъде интерпретиран от лекар в контекста на клиничното състояние и останалите лабораторни показатели.
