Антитела срещу миозитни антигени Профил 3 – Immunoblot
33,23 €
МИОЗИТНИ АНТИГЕНИ ПРОФИЛ 3
Автоимуногенните миозити (идиопатични възпалителни миопатии) са системни автоимунни заболявания с възпаление на скелетната мускулатура, симетрична и акцентирана болка и мускулна слабост. Полимиозитът (ПМ) е системно възпалително заболяване на скелетните мускули, с неизвестна етиология, с периваскуларна лимфоцитна инфилтрация. Когато е засегната кожата, болестта е известна като дерматомиозит (ДМ), клиничните симптоми на полимиозит са повтарящи се пристъпи на треска, мускулна слабост, артралгия, проблеми с преглъщането и засягане на вътрешните органи. При дермомиозита, кожните симптоми се проявяват като лилаво оцветена екзантема в очните клепачи, носната кухина и бузите, оток околко очите, локална еритема и кожен дерматит с люспеста екзема.
Серум, Плазма (K-EDTA)
Стандартна
Стабилност на пробата/RT: 1 ден
Стабилност на пробата/2-8°С: 1-5 дни
Стабилност на пробата/-20°С: 30 дни (отделен серум или плазма)
Immunoblot
До 5 работни дни след постъпване в централна лаборатория
0-5 0 отрицателен; 6-10 (+) граничен; 11-25 + положителен; 26-50 ++ положителен; 51-256 +++ високо положителен