AT III, AT3

Антитромбинът е основен инхибитор на ензимната активност в коагулационните процеси и се синтезира в клетките на черния дроб. Инхибирането на тромбина и фактора Xa от антитромбина се ускорява приблизително хилядократно в присъствието на хепарин. Анализът определя физиологично активен антитромбин позволява диагностицирането на наследствени и придобити дефицити на антитромбин. Генетично причиненият дефицит на антитромбин води до намалена активност на антитромбина с намалена концентрация на протеин (дефицит от тип I) или нормална концентрация на протеин (дефицит от тип II). Придобитият дефицит на антитромбин възниква в резултат от понижен синтез, увеличена консумация на протеин или в резултат на загуба на протеин при състояния като дисеминирана вътресъдова коагулация (disseminated intravascular coagulation, ДИК), сепсис, остра реакция на хемолитично кръвопреливане, повишена загуба на протеин при нефротичен синдром, тромботични микроангиопатии, злокачествени заболявания, остри тромботични епизоди и терапия с аспарагиназа. Анализът дава възможност за ранна диагностика на пациенти с повишен риск от тромбоза.