Anti – ZnT8

35,28 

Категория:
Синоними

Aнтитела срещу цинков транспортер 8 (ZnT8)

Клинични показания

Цинков Транспортер 8 (ZnT8) е силно експесиран в клетките на панкреаса. Той представлява специфична за β-клетките структура и съответно антиген. Цинкът играе важна роля във функционирането на бета-клетката, като участва в процесите на складиране, секреция и отчасти в действието на инсулина. Цинков Транспортер 8 е разположен в мембраната на секреторните гранули в β-клетките и осигурява транспорта на цинковите йони. Състои се от 369 аминокиселини и се кодира от ген, намиращ се в 8-ма хромозома. Натрупаните до момента данни отреждат значима роля на антителата към ZnT8 в диагнозата и предикцията на захарен диабет тип 1. Имуноанализът на ZnT8Ab показва 72% чувствителност към заболяване и 99% специфичност при поява на ЗД тип 1. Изследват се при: - при диагностиката на захарен диабет тип 1, заедно с утвърдените имунологични маркери – антиинсулинови антитела (IAA), антитела към декарбоксилазата на глутаминовата киселина(anti GAD65) и антитела към тирозин фосфатаза (anti IA-2). Антителата към ZnT8 се установяват при над 70% от изследваните пациенти и се появяват месеци или години преди изявата на диабета . - измерването на антителата към цинков транспортер 8 (ZnT8) се използва за разграничаване на захарен диабет тип 1 от тип 2. - при идентифициране на пациенти с повишен риск от развитие на диабет тип 1 (включително роднини на пациенти с диабет и такива с гестационен диабет). - при прогнозирането на бъдещата необходимост от лечение с инсулин, при пациенти с диабет в зряла възраст.

Проба

Серум; Плазма -K2 EDTA,Na2-EDTA; 0,5 ml

Обработка

Стандартна

Стабилност на пробатa

Стайна (10-30°С):24 часа
Хладилник (2-8°С): 7 дни
Фризер (-20)°С: 6 месеца (отделен серум или плазма)

Аналитичен метод

CLIA; Област на измерване (LLD – ULCC): 5.00 – 500 AU/mL

Работи се

Веднъж седмично. Резултати до 5 работни дни,след постъпване на пробата в Централна лаборатория.

Измерителна единица

AU/mL

Референтен интервал

< 10 AU/ ml

Актуално към

25/02/2025

Допълнителна информация
Резултатите трябва да се използват заедно с медицинската анамнеза, клиничната картина и други проведени изследвания.
Наличието на хетерофилни антитела в човешкия серум може интерферира in vitro.