Антифосфолипидният синдром (APS, синдром на Хюз) е системно автоимунно заболяване, което причинява
тромбози, повтарящи се спонтанни аборти или мъртвородени и инсулт. Клиничните симптоми се придружават от специфични автоантитела в кръвта, които се свързват с фосфолипиди като кардиолипин или фосфолипид-свързващи протеини като бета-2-гликопротеин I.
Автоантитела срещу протеини от коагулационната каскада, напр. протромбин или анексин V могат също да бъдат намерени при пациенти с APS с резултати от иначе отрицателни фосфолипидни антитела. При първичните APS автоантитела срещу фосфолипидите се появяват самостоятелно, докато във вторичните APS фосфолипидни антитела се откриват заедно с други автоимунни заболявания като лупус еритематозус, ревматоиден артрит или синдром на Сьогрен (Sjogren).