Anti-beta-2-Glycoprotein IgM
19,43 € / 38,00 BGN
Anti-beta-2-Glycoprotein IgM
19,43 € / 38,00 BGN
Проба
Серум, Плазма (K-EDTA); 30 µl
Обработка
Стандартна
Стабилност на пробатa
Стабилност на пробата/RT: 1 ден
Стабилност на пробата/2-8°С: 1-5 дни
Стабилност на пробата/-20°С: 30 дни (отделен серум или плазма)
Аналитичен метод
ELISA
Работи се
до 24 часа след постъпването на пробата в централна лаборатория
Измерителна единица
U/ml
Референтен интервал
Негативна - < 5U/ml
Гранична – 5-8 U/ml
Позитивна - > 8 U/ml
Допълнителна информация
Антифосфолипидният синдром (APS, синдром на Хюз) е системно автоимунно заболяване, което причиняватромбози, повтарящи се спонтанни аборти или мъртвородени и инсулт. Клиничните симптоми се придружават от специфични автоантитела в кръвта, които се свързват с фосфолипиди като кардиолипин или фосфолипид-свързващи протеини като бета-2-гликопротеин I.
Автоантитела срещу протеини от коагулационната каскада, напр. протромбин или анексин V могат също да бъдат намерени при пациенти с APS с резултати от иначе отрицателни фосфолипидни антитела. При първичните APS автоантитела срещу фосфолипидите се появяват самостоятелно, докато във вторичните APS фосфолипидни антитела се откриват заедно с други автоимунни заболявания като лупус еритематозус, ревматоиден артрит или синдром на Сьогрен (Sjogren).