Anti-Gangliosides Ig M
70,00 BGN
Anti-Gangliosides Ig M
70,00 BGN
Anti-Gangliosides Ig M
Автоантитела срещу ганглиозиди се откриват при пациенти с периферни невропатии, включително GBS, CIDP, MMN, сензорна невропатия и MFS. Чрез използване на комбинация от различни антигени на един стрип /лента/, множество автоантитела срещу ганглиозиди могат да бъдат изследвани едновременно в една проба.
Серум, ЕDTA, Хепарин, Цитратна плазма; 150 µl
Стандартна
Стабилност на пробата/RT: 1 ден
Стабилност на пробата/2-8°С: 5 дни
Стабилност на пробата/-20°С: -
Immunoblot
5 работни дни
-
0 - 5 отрицателни стойности
6 - 10 гранични стойности
11 - 50 положителни стойности (++)
51 - 256 силно положителни стойности (+++)
Не
18/02/2025
Заболявания, свързани с автоантитела срещу антигените, използвани в теста:
GM1 от клас М- Мултифокална моторна невропатия, GM1, GT1b, GD1b, GD1a- от клас А, М, G- Синдром на Guillian-Berre, GQ1b от клас G- Синдром на Фишер, GD1b от клас G- сензорна невропатия
Антитела срещу моносиаганглиозид GM1 се свързват Мултифокална моторна невропатия (MMN) с преобладаване от 40 до 70%. Тези антитела в повечето случаи са от клас IgM. Нещо повече, повишени титри на антитела срещу монозахалогенидозид GM1 се наблюдават при пациенти с синдром на Guillain-Barré в 22 до 30% от случаите. Титърът кореспондира с активността на заболяването. В острата фаза титърът нараства до максимална стойност и намалява по време на заболяването.
Антитела срещу disialoganglioside GD1b са описани в редки случаи при пациенти с сензорна невропатия.
Антитела срещу tetrasialoganglioside GQ1b могат да бъдат открити при повече от 90% от пациентите с синдром на Фишър.