Anti-Gangliosides Ig M

70,00 BGN

Anti-Gangliosides Ig M

70,00 BGN

Категория:
Синоними

Anti-Gangliosides Ig M

Клинични показания

Автоантитела срещу ганглиозиди се откриват при пациенти с периферни невропатии, включително GBS, CIDP, MMN, сензорна невропатия и MFS. Чрез използване на комбинация от различни антигени на един стрип /лента/, множество автоантитела срещу ганглиозиди могат да бъдат изследвани едновременно в една проба.

Проба

Серум, ЕDTA, Хепарин, Цитратна плазма; 150 µl

Обработка

Стандартна

Стабилност на пробатa

Стабилност на пробата/RT: 1 ден
Стабилност на пробата/2-8°С: 5 дни
Стабилност на пробата/-20°С: -

Аналитичен метод

Immunoblot

Работи се

5 работни дни

Измерителна единица

-

Референтен интервал

0 - 5 отрицателни стойности
6 - 10 гранични стойности
11 - 50 положителни стойности (++)
51 - 256 силно положителни стойности (+++)

Акредитиран

Не

Актуално към

18/02/2025

Допълнителна информация
Китът за теста EUROLINE осигурява качествено ин витро изследване за човешки антитела на имуноглобулин клас IgМ срещу седем ганглиозиди GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b and GQ1b в серум или плазма за диагностициране на синдром на Guillain-Barré (GBS), хронична възпалителна демиелинизираща полиневропатия (CIDP), мултифокална двигателна невропатия (ММН), сензорна невропатия и синдром на Милър-Фишър (MFS, подтип на GBS)

Заболявания, свързани с автоантитела срещу антигените, използвани в теста:
GM1 от клас М- Мултифокална моторна невропатия, GM1, GT1b, GD1b, GD1a- от клас А, М, G- Синдром на Guillian-Berre, GQ1b от клас G- Синдром на Фишер, GD1b от клас G- сензорна невропатия

Антитела срещу моносиаганглиозид GM1 се свързват Мултифокална моторна невропатия (MMN) с преобладаване от 40 до 70%. Тези антитела в повечето случаи са от клас IgM. Нещо повече, повишени титри на антитела срещу монозахалогенидозид GM1 се наблюдават при пациенти с синдром на Guillain-Barré в 22 до 30% от случаите. Титърът кореспондира с активността на заболяването. В острата фаза титърът нараства до максимална стойност и намалява по време на заболяването.

Антитела срещу disialoganglioside GD1b са описани в редки случаи при пациенти с сензорна невропатия.

Антитела срещу tetrasialoganglioside GQ1b могат да бъдат открити при повече от 90% от пациентите с синдром на Фишър.